Conform Csid.ro: Alertă privind injecțiile pentru slăbit: peste 200 de decese asociate cu Mounjaro și Wegovy
Noile date apărute în atenția autorităților sanitare ridică semne de întrebare privind siguranța unor injecții populare pentru managementul greutății, precum Mounjaro și Wegovy. Un număr alarmant de peste 200 de decese au fost raportate ca fiind asociate cu utilizarea acestor medicamente, generând îngrijorare în rândul specialiștilor și al pacienților.
Aceste cifre provin din baza de date a Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA), VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System), care colectează informații despre reacțiile adverse la medicamente. Deși VAERS este un sistem de raportare voluntară și nu stabilește neapărat o legătură cauzală directă între medicament și evenimentul advers, volumul mare de raportări atrage atenția.
Detaliile raportărilor adverse
Potrivit informațiilor disponibile, raportările includ o varietate de probleme de sănătate grave, de la tulburări gastrointestinale severe până la evenimente cardiace și renale. Unele dintre aceste reacții adverse pot fi legate de mecanismul de acțiune al medicamentelor, care imită hormonii intestinali pentru a reduce apetitul și a încetini golirea stomacului.
Este important de menționat că medicamentele precum Mounjaro (tirzepatidă) și Wegovy (semaglutidă) au fost aprobate pentru tratamentul diabetului de tip 2 și, respectiv, pentru gestionarea obezității, după studii clinice riguroase. Totuși, monitorizarea post-marketing este esențială pentru a detecta efecte secundare rare sau pe termen lung care nu au apărut în fazele inițiale de testare.
Ce spun autoritățile și producătorii
Autoritățile sanitare, inclusiv FDA, monitorizează îndeaproape aceste raportări și desfășoară evaluări pentru a înțelege mai bine potențialele riscuri. Producătorii medicamentelor, Eli Lilly (pentru Mounjaro) și Novo Nordisk (pentru Wegovy), au declarat că sunt conștienți de aceste rapoarte și cooperează cu autoritățile în procesul de investigație.
Medicii recomandă pacienților să discute deschis cu medicii lor despre orice îngrijorare legată de utilizarea acestor injecții. Continuarea tratamentului, întreruperea acestuia sau ajustarea dozelor trebuie luate doar sub supraveghere medicală, luând în considerare beneficiile potențiale și riscurile individuale.
Sursa: Csid.ro
