Conform Digi24: Lipsa medicamentelor din farmacii, o problemă recurentă în România, ar putea fi atenuată prin importul paralel, o practică legală și utilizată în Uniunea Europeană. Această soluție presupune aducerea de medicamente din alte state membre, unde prețurile sunt mai mici, oferind astfel pacienților acces la tratamente esențiale.
Importul paralel, o soluție subutilizată
Importul paralel de medicamente implică achiziționarea de medicamente deja autorizate în alt stat membru UE și reambalarea sau reetichetarea lor pentru a respecta reglementările din România. Această practică asigură accesul la medicamente la prețuri mai competitive și poate preveni penuriile. Deși este legală, importul paralel nu este exploatat la maxim în România. Birocrația și lipsa de informare pot fi bariere în calea utilizării pe scară largă a acestei soluții.
Spre deosebire de importul direct, unde o companie farmaceutică aduce medicamentele direct din țara de origine, importul paralel implică un intermediar. Acesta cumpără medicamentele din alt stat membru UE și le vinde în România. Această practică este supusă unor reglementări stricte pentru a asigura calitatea și siguranța medicamentelor. Autoritățile române trebuie să verifice respectarea acestor reglementări, dar și să gestioneze eventualele conflicte de interese.
Avantajele și provocările importului paralel
Unul dintre principalele avantaje ale importului paralel este reducerea prețurilor medicamentelor. În unele cazuri, prețurile pot fi semnificativ mai mici decât cele practicate în România, ceea ce poate face medicamentele mai accesibile pentru pacienți. De asemenea, importul paralel poate contribui la prevenirea penuriilor de medicamente, asigurând o mai mare stabilitate a aprovizionării.
Pe de altă parte, importul paralel nu este lipsit de provocări. Un aspect important este necesitatea asigurării calității și siguranței medicamentelor importate. Autoritățile trebuie să controleze atent procesul de reambalare și etichetare, pentru a preveni riscurile asociate cu medicamentele contrafăcute sau de calitate inferioară. Totodată, importul paralel poate genera tensiuni cu producătorii de medicamente, care pot avea interese comerciale contradictorii.
Reglementări și perspective
Reglementările privind importul paralel sunt stabilite la nivel european și trebuie transpuse în legislația națională. România are cadrul legal necesar, dar poate îmbunătăți procesele administrative și claritatea reglementărilor. Simplificarea procedurilor de autorizare și intensificarea controlului calității ar putea încuraja importul paralel și ar crește accesul pacienților la medicamente.
În ultimii ani, numărul medicamentelor deficitare a crescut, evidențiind necesitatea de soluții eficiente. Ministerul Sănătății și Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDMR) au responsabilitatea de a facilita accesul pacienților la medicamente, inclusiv prin promovarea importului paralel. În acest sens, transparența în ceea ce privește prețurile și disponibilitatea medicamentelor este esențială.
Sursa: Digi24
